药品储存管理制度

　　储存管理制度

　　1.目的：、规范管理仓库，保储存质量。

　　2.适用范围：临床药剂部

　　3.具体要求：

　　3.1储存时与墙、屋顶（房梁）间距不小于30cm;与地而的间距不小于10cm,或有相应隔离措施。

　　3.2各库温湿度要求：常温库温度为10-30℃，阴凉库温度不超过20℃，冷藏库（柜）温度为2-10℃；各库相对湿度应保持在45%-75%之间。

　　3.3应按批号及效期远近依序存放，不同批号不得混放。

　　3.4根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，每日上、下午各观测一次，并填写《温湿度记录表》。根据具体情况和性质及时调节温湿度，确保储存质量。当调整温湿度设备出现异常时立即联系，并将妥善保存。

　　3.5存放实行色标管理。待验区、区标黄色；合格区、待发区标；不合格区标红色。

　　3.6按如下要求实行分区、分类管理：

　　3.6.1应按贮藏要求分别存放于常温库、阴凉库、冷藏库（柜）。对有温湿度要求的，应根据说明书设定相应的库房温湿度及照明条件，保储存质量。

　　3.6.2与非、内服药与外用药应分别存放。

　　3.6.3不同剂型分置于相应剂型规定的储存区域。

　　3.6.4不同药理性质分类摆放。

　　3.6.5性能相互影响及易串味的分库存放。

　　3.6.6品名和外包装容易混淆的品种应分柜或隔垛存放。

　　3.6.7按品种、规格、产品批号、生产日期及效期远近依次存放，近效期放在前面。

　　3.6.8不合格单独存放于不合格区，并有明显标识。

　　3.6.9特殊管理特殊摆放。

　　3.6.10高危区贮存，且有标识。

　　3.7实行效期储存管理，对效期不足三月时，应登记，并及时更换或退