临床药品阴凉柜

临床药品阴凉柜简单介绍
　　福意联拥有年轻并富有朝气的团队。在恒温冷藏领域有十年以上的设备及经验，公司长期注重与医学的合作，并保持着长期的密切合作。公司近几年致力于发展遍布的销售网络，计划在20余个重点城市均设的招商服务团队，与当地的经销商，及保持良好的合作关系，并提供的售后服务。

临床药品阴凉柜产品特点
　　安全锁功能，防止出现意外。宽电压带，适合电压不稳定地区。三层强度中空玻璃，触摸按键设计，操作方便简单。ptc陶瓷复合加热技术，加热稳定，升温均衡。均匀制冷恒温效果更好。产品在设定的恒温过程中，具有低温报警功能。


临床药品阴凉柜价格说明



产品案例图




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CAN_H与CAN_L短接：测试CAN_H，CAN_L短路1分钟，恢复后DUT是否能恢复通讯。测试接线本测试使用CANScope-Pro与CANScope-StressZ扩展板，程控电源。需要DUT上电后，一直发送CAN报文，方便进行测试。其黑色表笔(地)要和DUT的CAN收发器共地。将启用示波器勾去掉，即不使能示波器，这时CANScope的CAN接口即为电气隔离的。如下图所示，进行测试连接。容错性能测试接线图测试过程地线漂移：l如果DUT的CAN接口为隔离的，则需要将程控电源电压+-串联入DUT和CANScope的GND连接(黑色表笔);l如果DUT的CAN接口为非隔离的，则需要将程控电源电压+-串联入DUT供电的GND线。

X射线光谱分析仪的好坏常常是以X射线强度测量的理论统计误差来表示的，BX系列波长色散X射线荧光仪的稳定性和再现性，已足以保证待测样品分析测量的精度，被分析样品的制样技术成为影响分析准确度的至关重要的因素，在样品制备方面所花的工夫将会反映在分析结果的质量上。X射线荧光仪器分析误差的来源主要有以下几个方面：1.采样误差：非均质材料样品的代表性2.样品的制备：制样技术的稳定性产生均匀样品的技术3.不适当的标样：待测样品是否在标样的组成范围内标样元素测定值的准确度标样与样品的稳定性4.仪器误差：计数的统计误差样品的位置灵敏度和漂移重现性5.不适当的定量数学模型：不正确的算法元素间的干扰效应未经校正颗粒效应纯物质的荧光强度随颗粒的减小而增大，在多元素体系中，已经证明一些元素的强度与吸收和增应有关，这些效应可以引起某些元素的强度增加和另一些元素的强度减小。