20~25℃药品恒温箱

　　20~25℃恒温箱L公司介绍：

　　北京福意电器有限公司汇集了具有多年从事医疗、实验室的优良人才，以高起点、、高为基础，现已成为从事分析仪器研制、、经营、应用的企业。经过不断努力，已发展为主要的医疗、实验室的经营之一。

　　20~25℃恒温箱、药物恒温保存箱，主要用于或者药物在2-8℃15-25℃低温-20℃等温度段的或者温度点的恒温保存，福意联在临床也有很多年的历史，一直以来，以诚信树立，以质量打造市场，以赢得客户。与药明康德、恒瑞、诺华制药、杭州泰格、复星、诺思格、默沙东、 昆泰、精鼎、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着的合作，您前来咨询。

　　20~25℃恒温箱参数：

　　【型    号】FYL-YS-828LD

　　【额定电压】AC220V

　　【额定频率】50Hz

　　【输入功率】360w

　　【额定电流】2.4A

　　【噪    音】50dB（A）

　　【箱体尺寸】1267×680×1818 mm

　　【有效容积】828L

　　【气候类型】N

　　【温度范围】2～48℃

　　【制冷剂用量】R134a（382g）

　　1、产品结构为立式箱体。主体分为三部分：电气控制系统，制冷系统、显示系统。

　　2、箱体内部采用密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。门体选用LOW-E中空电加热玻璃，冷热恒温、低温不凝露，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。

　　3、微电脑温度控制器，数码显示，具有低温报警、温感器故障报警和断电报警功能，防止出现意外。

　　4、温感探头，自动显示箱体内部温度、湿度，便于随时观察箱体内温湿度变化。

　　5、采用新型风道设计，钢快速风扇，厚壁快速导冷铜管，温度度。

　　6、制冷系统合理，采用强制空气循环，确保箱体内恒温无死角。降温速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。

　　7、使用双层强度钢化玻璃，保温效果好，透明度，便于随时观察箱体内部存放的物品。

　　8、采用丹佛斯压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。

　　9、箱体采用的彩涂板，经喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。

　　10、箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。

　　11、安全双门锁设计，实现双人双管，防止随意开启。

　　12、箱体底部选用超出普通万向轮承载量2倍的脚轮， 止动底脚方便使用。

　　产品配置清单

　　1、说明书1本

　　2、保修卡1张

　　3、合格1张

　　04、搁 架8个

　　5、钥  匙2把

　　15℃-25℃药物恒温：

　　精负责的团队

　　我们拥有多年经验的高精工程师，为您提供各种优良。他们训练有素、经验丰富并熟知产品性能，倾力为您。

　　优良可靠的运营统筹

　　的运营管理让整个流程更迅速，更周到，并能提供可预计的透明化费用预算，我们努力比您期待的做的更好

　　15℃-25℃药物恒温说明：

　　第四章　试验方案

　　第十六条　临床试验开始前应制定试验方案，该方案应由研究者与申办者共同商定并签字，报伦理委员会审批后实施。第十七条　临床试验方案应包括以下内容：

　　（一）试验题目；

　　（二）试验目的，试验背景，临床前研究中有临床意义的发现和与该试验有关的临床试验结果、已知对人体的可能危险与受益，及试验药物存在人种差异的可能；

　　（三）申办者的名称和地址，进行试验的场，研究者的姓名、资格和地址；

　　（四）试验设计的类型，随机化分组方法及设盲的水平；

　　（五）受试者的入选，排除和剔除，选择受试者的步骤，受试者分配的方法；

　　（六）根据统计学原理计算要达到试验预期目的需的病例数；

　　（七）试验用的剂型、剂量、给药途径、给药方法、给药次数、疗程和有关合并用药的规定，以及对包装和标签的说明；

　　（八）拟进行临床和实验室检查的项目、测定的次数和药代动力学分析等；

　　（九）试验用的登记与使用记录、递送、分发方式及储藏条件；

　　（十）临床观察、随访和保受试者依从性的措施；

　　（十一）中止临床试验的，结束临床试验的规定；

　　（十二）疗效评定，包括评定参数的方法、观察时间、记录与分析；

　　（十三）受试者的编码、随机数字表及病例报告表的保存手续；

　　（十四）不良事件的记录要求和严重不良事件的报告方法、处理措施、随访的方式、时间和转归；

　　（十五）试验用编码的建立和保存，揭盲方法和紧急情况下破盲的规定；

　　（十六）统计分析计划，统计分析数据集的定义和选择；

　　（十七）数据管理和数据可溯源性的规定；

　　（十八）临床试验的质量控制与质量保；

　　（十九）试验相关的伦理学；

　　（二十）临床试验预期的进度和完成日期；

　　（二十一）试验结束后的随访和医疗措施；

　　（二十二）各方承担的职责及其他有关规定；

　　（二十三）参考文献。